ਬੇਬੀ ਵਿਕਾਸ

ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਨਵਯੋਨਾਲ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ

ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਨਵਯੋਨਾਲ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ

ਨੂੰ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਨਮ ਤਕ ਕੁਝ ਮੁਸਕਲਾਂ, ਅਪਾਹਜਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਗਾੜਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਪੁੱਛਦਾ ਕਿ ਜਦੋਂ ਮਾਂ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਡਿੱਗਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਵਿਗਾੜ ਵੀ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਆ ਸਕਦੀਆਂ ਅਤੇ ਇਹ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈਆਂ ਹਨ. ਡੋਗਨ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਬਾਲ ਮਾਹਰ ਉਜ. ਡਾ ਸਿੱਧਾ özlem ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਬਚਪਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਨਵਜੰਮੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ.

ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਗਰਭ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਹ ਡਿੱਗਦਾ ਹੈ ਡਾਕਟਰ ਚੈੱਕ ਜਨਮ ਤਕ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਕੁਝ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਸੱਟਾਂ, ਵਿਕਾਰ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਕਈ ਨਿਦਾਨ ਵਿਧੀਆਂ ਹਨ. ਅਲਟਰਾਸੋਨੋਗ੍ਰਾਫੀ, ਮਾਂ ਨੂੰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੁਝ ਹਾਰਮੋਨ ਟੈਸਟ, ਅਤੇ ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੋਏ ਤਾਂ, "ਐਮਨਿਓਸੈਂਟੀਸਿਸ ਐਲਨਾਰਕ" ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਪਾਣੀ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈ ਕੇ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੁਝ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ, ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਅਤੇ ਕੁਝ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਡਾ ਕਰਾਹਸਨੋਸਲੁ, “ਕੁਝ ਵਿਕਾਰ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿਚ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਕੁਝ ਜਾਂ ਘੱਟ ਜਾਂ ਘੱਟ ਚੀਜ਼ਾਂ, ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ,” ਉਹ ਅੱਗੇ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ: “ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ, ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਬਹੁਤ ਹੀ ਆਮ .ੰਗ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਮਤਿਹਾਨ ਵਿਚ ਕੋਈ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਨਤੀਜੇ ਆਉਣਗੇ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਅਤੇ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀ, ਜੋ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਈ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੀਆਂ, ਨੂੰ ਕੁਝ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਵਧੀ ਵਿੱਚ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ”

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਰੋਗ ਪੂਰਵ ਨਿਰਧਾਰਨ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਨਵਜੰਮੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ. ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਦੋ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਂਚੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ ਫੀਨੀਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ. ਜੇ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦੋ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਡਾ ਡਾ. ਕਰਹਾਸਨੋਲਾਲੂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਬਾਰੇ ਹੇਠ ਲਿਖੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ: “ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥੋਰਾਇਡਿਜਮ ਵਿਚ, ਥਾਈਰੋਇਡ ਗਲੈਂਡ ਕਾਫ਼ੀ ਹਾਰਮੋਨ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਅਤੇ ਫੇਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਵਿਚ, ਖੂਨ ਦੇ ਫੇਨਿਲਾਨਾਈਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਨਤੀਜੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਹਨ ਜੇ ਦੋਵਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਏ ਬਿਨਾਂ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਇਰਾਇਡਿਜਮ ਵਿਚ, ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਫੇਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਵਿਚ, ਹੋਰ ਖਾਣੇ ਕੱਟੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਭੋਜਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਫੀਨੀਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੱਚਾ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਂਦਾ ਹੈ. ”

ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿਚ ਸੈਂਟਰ ਹਨ ਜੋ ਇਹ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ, uthੰਗ ਗੁਥਰੀ ਐਡਾ ਨਾਮਕ sampleੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਤਰਜੀਹੀ 3-4. ਦਿਨਾਂ ਵਿਚ, ਅੱਡੀ ਵਿਚੋਂ ਲਹੂ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਇਕ ਖ਼ਾਸ ਧੱਬੇ ਪੇਪਰ ਨਾਲ ਰੰਗਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੈੱਡਕੁਆਰਟਰ ਵਿਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਡਾ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਜੇ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ ਤਾਂ 3-4. ਤਾਵਸੀਏ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਲਏ ਗਏ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿਚ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, 7 ਵੇਂ ਦਿਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਟਕ ਰਹੇ ਲਹੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਗਲਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਕੇਂਦਰ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਪਰਿਵਾਰ ਇਸ ਪਰੀਖਿਆ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਗਰਮ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਬੇਲੋੜਾ ਸਮਝਦੇ ਹਨ. ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਟੈਸਟ ਇੰਟੈਲੀਜੈਂਸ ਟੈਸਟ ਆਰਸਾਂਡਾ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਕ ਪਹੁੰਚ ਹੈ “ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?” ਡਾ ਕਰਾਹਾਸਨੋਲੂ ਨੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ: “ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੱਸਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ; ਇਹ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਬੁੱਧੀ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਹ ਟੈਸਟ ਦੋ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਮਾਨਸਿਕ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਸਮੇਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਜੇ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦੋ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦੋਵੇਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਜੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ, ਤਾਂ ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਕ ਵਾਰ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਣ ਤੇ, ਕੋਈ ਵਾਪਸੀ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ. ”