ਸਿਹਤ

ਫੈਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀ ਕੀ ਹੈ? ਇਸਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਫੈਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀ ਕੀ ਹੈ? ਇਸਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਲਾਂਕਿ ਫੀਨੇਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਰ 10,000-30,000 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ 3,000-4,000 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਜਰਮਨ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਹਸਪਤਾਲ ਦਾ ਮਾਹਰ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ ਅਲਪਰ ਸੋਇਸਲ ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਗਾੜ ਇਹ ਫੀਨੀਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਦੀ ਛੇਤੀ ਪਛਾਣ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਦਾ ਹੈ.

: - ਫੀਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਕੀ ਹੈ?
ਡਾ ਸਿੱਧਾ ਐਲਪਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਫੇਨੀਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਮਿਲੀ ਪਾਚਕ ਰੋਗ ਹੈ. ਉਹ ਬੱਚਾ ਜੋ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਮਾਪੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਬਣਦੇ ਉਹ ਫੇਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਮਾਪੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸ ਜੋੜੇ ਦੇ ਹਰ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਵੇਖਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 25% ਹੁੰਦੀ ਹੈ. Phenylketonuriaਸਾਡੇ ਸਮਾਜ ਵਿਚ ਅਜੇ ਵੀ ਕਾਫ਼ੀ ਜਾਣਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੇ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਲਈ ਜੀਵਨ ਅਪਾਹਜ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਬੱਚੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਭੋਜਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਫਾਈਨਲੈਲੇਨਾਈਨ ਨਾਮਕ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਹਜ਼ਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਜੋ ਆਖਰਕਾਰ ਖੂਨ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਤਰਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. phenylalanine ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਮਲਬਾ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਮਾਨਸਿਕ ਗੜਬੜੀ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਕਈ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਰ 10,000-30,000 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੀਨੀਲਕੇਤਨੂਰੀਆ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ 3,000-4,000 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਤੁਰਕੀ ਕੌਮ ਦੇ phenylketonuria ਦਾ ਸਭ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਰੋਗ ਦਾ ਇੱਕ ਹੈ. ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿਚ ਅਕਸਰ ਵਿਆਹ ਕਰਾਉਣ ਨਾਲ ਅਜਿਹੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਮਾਪੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਕਸਾਰ ਵਿਆਹ ਸ਼ਾਦੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਸੰਬੰਧ ਨਾ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਵੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਕਰਕੇ ਟਰਕੀ ਵਿੱਚ ਹਰ 100 ਲੋਕ ਦੇ ਚਾਰ ਦੇ ਤਿੰਨ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਵਾਹਕ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ.

: - ਇਸਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?
ਡਾ ਸਿੱਧਾ ਐਲਪਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਜਿੰਦਗੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ. phenylketonuria ਬੱਚੇ 5-6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਬੁੱਧੀ ਵਿਚ ਗਿਰਾਵਟ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਆਪਣੇ ਹਾਣੀਆਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਉਹ ਬੈਠਣ, ਚੱਲਣ ਅਤੇ ਬੋਲਣ ਵਰਗੇ ਹੁਨਰ ਹਾਸਲ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ. ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਿਰ ਛੋਟੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਲਟੀਆਂ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੱਥ, ਬਾਹਾਂ, ਸਿਰ ਦੀਆਂ ਹਰਕਤਾਂ, ਦੌਰੇ, ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਧੱਫੜ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਬਦਬੂ ਅਤੇ ਉੱਲੀ ਵਰਗੇ ਪਸੀਨੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਲੱਛਣ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 60% ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੱਖਾਂ, ਅੱਖਾਂ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦਾ ਰੰਗ ਮਾਪਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਹਲਕਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

: - ਨਿਸ਼ਚਤ ਤਸ਼ਖੀਸ ਕਦੋਂ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ?
ਡਾ ਸਿੱਧਾ ਐਲਪਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤੇ ਬਗੈਰ ਫਿਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਨਾਲ ਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਾਨਤਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਇਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਰ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਨਮ ਤੋਂ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਖ਼ਾਸ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਬੂੰਦਾਂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫੀਨੈਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ mentalੁਕਵੀਂ ਮਾਨਸਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਮਾਨਸਿਕ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ.

: - ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕ?
ਡਾ ਸਿੱਧਾ ਐਲਪਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ Phenylketonuria ਛੇਤੀ ਨਿਦਾਨ ਇਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦਾ ਆਮ ਸਿਧਾਂਤ ਭੋਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਲਏ ਗਏ ਫੀਨੇਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਫੇਨੀਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਆਮ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰੱਖਣਾ ਹੈ. ਡਾਇਟਰੀ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿicalਟੀਕਲ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਤੇ ਚਿਕਿਤਸਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਫੇਨਾਈਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸ ਵਿਚ ਫਾਈਨਾਈਲਾਨਾਈਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਜੇ ਫੀਨੀਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਦਾ ਪਤਾ ਨਵਜੰਮੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਹਿਲੇ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ, ਤਾਂ ਮਾਨਸਿਕ ਅਪੰਗਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ. ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਮਾਨਸਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ 'ਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਏਗਾ.

ਰੋਗੀ ਦੀ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਿਯਮਤ ਅੰਤਰਾਲਾਂ ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਖੂਨ ਦੇ ਫੇਨੀਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਅਤੇ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਪਹਿਲੇ 2 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ, ਖੂਨ ਦੇ ਫੇਨੀਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ ਮਾਪਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਹਰ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ 2-4 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿੱਚ, 4-10 ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਹਰ 15 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਅਤੇ ਫਿਰ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ. ਖੂਨ ਦੇ ਫੇਨੈਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਫਿੰਨੀਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ 0 ਤੋਂ 12 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ 2-6 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਡੀਐਲ, 12 ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ 2-4 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਡੀਐਲ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

: - ਖੁਰਾਕ ਕਿੰਨੀ ਦੇਰ ਤਕ ਚਲਦੀ ਹੈ?
ਡਾ ਸਿੱਧਾ ਐਲਪਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਲਾਜ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ 8-10 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ shouldੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਜਦੋਂ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਖੁਰਾਕ ਉਮਰ ਭਰ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਫੀਨੈਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਵ-ਜਨਮ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਹੈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਧਾਰਨਾ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਧਿਆਨ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੇ ਉਹ ਬਾਲਗ ਵਜੋਂ ਡਾਈਟਿੰਗ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ.

: - ਕੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦੁੱਧ ਚੁੰਘਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਡਾ ਸਿੱਧਾ ਐਲਪਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਛਾਤੀ ਦਾ ਦੁੱਧ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਭੋਜਨ ਹੈ. ਫੀਨਾਈਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਵੀ ਮਾਂ ਦਾ ਦੁੱਧ ਫੈਨੀਲਾਲਾਇਨ-ਰਹਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ (ਚਿਕਿਤਸਕ ਫਾਰਮੂਲਾ) ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਫੇਨੀਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਦੇ ਮੁੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲ ਕੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੁਆਰਾ ਖੁਆਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਕਾਸ ਫੀਨੈਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿਚ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਦੁੱਧ ਚੁੰਘਾਉਂਦੇ ਹਨ.

: - ਉਹ ਕਿਹੜੇ ਨੁਕਤੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਡਾ ਸਿੱਧਾ ਐਲਪਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਸਾਡੇ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਕੋ ਇਕ ਇਲਾਜ ਫਾਈਨਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਦੀ ਸੀਮਿਤ ਖੁਰਾਕ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਪਰਿਵਾਰਿਕ ਡਾਕਟਰਾਂ, ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ, ਖੁਰਾਕ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿਚ ਮਾਹਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਦੀ ਇਕ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਜੋ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਾਨਸਿਕ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਕਾਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਿੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਮਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਬੱਚਾ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੂਜਾ ਬੱਚਾ ਬਿਮਾਰ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਜਦੋਂ ਮਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੈ.

: - ਕੀ ਇੱਥੇ ਕੋਈ ਕੇਂਦਰ ਹੈ ਜਿਥੇ ਪਰਿਵਾਰ ਬਿਨੈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ?
ਡਾ ਸਿੱਧਾ ਐਲਪਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਟੇਰਾਮਾ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਫਾਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਐਂਡ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਆਫ਼ ਚਿਲਡਰਨ ਫਿਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਬਲੂਨਨ, ਜੋ ਕਿ ਫੀਨਾਈਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਕਾਰਨ ਮਾਨਸਿਕ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲੱਗੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਜੰਮੇ ਹਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਸੰਗਠਨ ਨਾਲ ਸਕ੍ਰੀਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯਤਨ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਸਤਾਂਬੁਲ ਅਤੇ ਮਾਰਮਾਰਾ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਇਸਤਾਂਬੁਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਫੈਕਲਟੀ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ ਦੀ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਬ੍ਰਾਂਚ, ਇਜ਼ਮੀਰ ਪ੍ਰਾਂਤ ਅਤੇ ਏਜੀਅਨ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਡੋਕੁਜ਼ ਈਲੂਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਫੈਕਲਟੀ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਦੀ ਇਜ਼ਮੀਰ ਬ੍ਰਾਂਚ, ਅਤੇ ਅੰਕਾਰਾ ਹੈਸੀਟੈਪ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਮੈਡੀਸਨ ਫੈਕਲਟੀ ਦੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਫੀਨੈਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਅਤੇ ਸਮਾਨ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਫਾਉਂਡੇਸ਼ਨ (ਮੇਟਵਕ) ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਫੈਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੀ ਵਿੱਤੀ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਵਿੱਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਵਹਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਇਸਤਾਂਬੁਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਇਸਤਾਂਬੁਲ ਮੈਡੀਕਲ ਫੈਕਲਟੀ ਚਾਈਲਡ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਰੋਗਜ਼ ਵਿਭਾਗ:
ਟੈਲੀਫ਼ੋਨ: 0.212.635 07 56 - 635 09 98
ਫੈਕਸ: 0.212.631 18 61

ਵੀਡੀਓ: Keto Diet Explained For Beginners Simply (ਅਪ੍ਰੈਲ 2020).